Faktor V Leiden. Artikel 2


Oversigt

Faktor V Leiden (FAK-tur fem LIDE-n) er en mutation af en af ​​koagulationsfaktorerne i blodet. Denne mutation kan øge din chance for at udvikle unormale blodpropper, oftest i dine ben eller lunger.

De fleste mennesker med faktor V Leiden udvikler aldrig unormale blodpropper. Men hos mennesker, der gør, kan disse unormale blodpropper føre til langsigtede sundhedsproblemer eller blive livstruende.

Både mænd og kvinder kan have faktor V Leiden. Kvinder, der bærer faktor V Leiden-mutationen, kan have en øget tendens til at udvikle blodpropper under graviditeten eller når hormonet østrogen tages.

Hvis du har faktor V Leiden og har udviklet blodpropper, kan antikoagulerende lægemidler mindske risikoen for at udvikle yderligere blodpropper og hjælpe dig med at undgå potentielt alvorlige komplikationer.

Symptomer

Faktoren V Leiden-mutationen forårsager ikke i sig selv nogen symptomer. Da faktor V Leiden er en risiko for at udvikle blodpropper i ben eller lunger, kan den første indikation på, at du har lidelsen, være udviklingen af ​​en unormal blodpropp.

Nogle blodpropper gør ingen skade og forsvinder alene. Andre kan være livstruende. Symptomer på blodpropper afhænger af hvilken del af din krop der er påvirket.

En blodprop i en dyb vene

Dette kaldes dyb venetrombose (DVT), som oftest forekommer i benene. En DVT må ikke forårsage symptomer. Hvis tegn og symptomer opstår, kan de omfatte:

  • Smerte
  • hævelse
  • rødme
  • Varme

En blodprop, der rejser til dine lunger

Kendt som en lungeemboli, sker dette, når en del af en DVT bryder fri og bevæger sig gennem højre side af hjertet til lungen, hvor det blokerer blodgennemstrømningen. Dette kan være en livstruende situation. Tegn og symptomer kan omfatte:

  • Pludselig åndenød
  • Brystsmerter ved indånding
  • En hoste der producerer blodig eller blodstribet sputum
  • Hurtigt hjerterytme

Hvornår skal du se en læge

Søg straks lægehjælp, hvis du har tegn eller symptomer på enten en DVT eller en lungeemboli.

Årsager

Hvis du har faktor V Leiden, arvede du enten en kopi eller sjældent to kopier af det defekte gen. At arve en kopi øger let din risiko for at udvikle blodpropper. At arve to kopier - en fra hver forælder - øger din risiko for at udvikle blodpropper betydeligt.

Risikofaktorer

En familiehistorie af faktor V Leiden øger din risiko for at arve sygdommen. Forstyrrelsen er mest almindelig hos mennesker, der er hvide og af europæisk oprindelse.

Personer, der har arvet faktor V Leiden fra kun én forælder, har en 5 procent chance for at udvikle en unormal blodprop ved 65 år. Faktorer, der øger denne risiko, omfatter:

  • To defekte gener. At arve den genetiske mutation fra begge forældre i stedet for bare en, kan øge risikoen for unormale blodpropper betydeligt.
  • Immobilitet. Udvidede perioder med umobilitet, som at sidde under en lang flyvende flyvning, kan øge risikoen for benpropper.
  • Østrogener. Orale præventionsmidler, hormonbehandling og graviditet kan gøre dig mere tilbøjelige til at udvikle blodpropper.
  • Surgerier eller skader. Surgerier eller skader som brudte knogler kan øge risikoen for unormale blodpropper.
  • Ikke-blodtype. Unormale blodpropper er mere almindelige hos mennesker, der har blodtyper af A, B eller AB sammenlignet med dem med blodtype O.

Komplikationer

Faktor V Leiden kan forårsage blodpropper i benene (dyb venetrombose) og lunger (lungeemboli). Disse blodpropper kan være livstruende.